Become a 'capable assistant', organ research machine research results are once again included in authoritative journals
近日，何晓顺教授团队在揭示乙肝相关慢加急性肝衰竭进展方面再迎新突破。
何晓顺教授团队联合中山大学生命科学院邝栋明团队，在肝病领域权威杂志《Hepatology》发表论文。
本次研究以体外病肝养护模型作为观察样本。中山大学附属第一医院赵强教授、中山大学生命科学学院陈东萍副教授和陈华迪博士为该论文第一作者。
慢加急性肝衰竭（ACLF）严重威胁我国及世界范围内人类的健康。乙型肝炎病毒（HBV）感染是导致ACLF的主要原因。
当前，关于HBV相关ACLF过程中肝细胞死亡的模式及其调控机制尚未明确。深入研究细胞死亡的具体方式及触发因素，将有助于开发新的治疗策略，针对性地阻断细胞死亡过程，从而提供治疗上的新思路。
研究聚焦NK细胞触发肝细胞焦亡导致中性粒细胞发生细胞外诱捕网 (NETs) 促进乙肝相关ACLF进展的新机制，并据此证实NET标记物MPO的预后价值，提出并证实抗焦亡治疗的新策略。
论文模式图
公开论文显示，该研究借助奇点医疗器官科研机Life-X100R作常温机械灌注，对肝移植切除的HBV-ACLF病肝进行离体养护，以建立离体器官疾病模型，同时结合灌注给药进行实验对照，以更好地阐明相关疾病机制。
研究团队由此证明了抑制肝细胞GSDMD焦亡-HMGB1释放可以阻断NETs的生成，从而阻止乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭的发展。
奇点医疗器官科研机Life-X100R为切除病肝提供常温机械灌注支持
工欲善其事，必先利其器。
近来，奇点医疗器官科研机Life-X100R接连在国际权威论文亮相，化身科研工具助手，拉动科研成果“高产”，相关研究成果同时登录移植领域公认权威期刊《美国移植杂志》发表。
归根结底，其优势在于通过离体器官养护技术，将疾病切除器官“变废为宝”，打破了现有医学研究模型不真实的难题，构建了贴合临床场景、深具临床导向的人类疾病器官模型，不仅规避活体动物实验在时间、成本、伦理方面的“隐性”障碍，同时开发了以器官为研究单元的新维度，消除了以分子过于微观、人体过于宏观的“不直观”，为研究器官疾病机制原理、探索相应治疗策略打开新通道。
另一方面，论文的成功刊出，也论证了器官科研机的产品技术逻辑经得起国际标准审视，实验呈现结果公信可靠，为我国医疗科研工作者扩大器官潜在研究视角提供了新生代、可信赖的科研工具支撑。
奇点医疗器官科研机Life-X100R登录移植领域权威期刊《美国移植杂志》
从器官移植到器官科研，Life-X100系列的诞生就是围绕器官潜力场景而展开的“一条龙”产品，是实现器官中观领域研究新突破工具层面的“最大公约数”。
相较于传统生物实验模型，以器官科研性质Life-X100R为依托的真实疾病器官模型深具临床病理真实性，可作为离体器官研究、器官互相作用的前沿科研仪器，实现对各器官生理功能及病理机制的精准分型和深入解析，有利于推动我国器官基础研究原始创新的突破。
同时对于加强新药研发也具有显著参考价值，或可成为疾病研究及新药研发的利器，有利于加快我国创新药物研发进程，推动国际药物研发市场及肿瘤标记物市场的变革。
